El MINIject de iSTAR Medical ofrece resultados excepcionales a los 6 meses en el primer ensayo clínico en humanos

May 17, 2018 | By forimmediaterelease.net - | Filed in: Press Releases.

El MINIject de iSTAR Medical ofrece resultados excepcionales a los 6 meses en el primer ensayo clínico en humanos

The link to the original content can be found at the end of our message below.

In the past Forimmediaterelease circulated releases distributed through the Cision and PR Newswire system on a complimentary basis and as a service to our readers.

PR Newswire now claims copyright on press releases distributed through the Cision and PR Newswire system.

Their pitch: “Share your brand’s story around the world,” but that’s where it ends. When eTN, as a media outlet for travel and tourism news, tried to publish a release distributed to journalists by PR Newswire, they were told the release must be removed immediately. In addition, PR Newswire threatened eTurboNews with their legal counsel claiming copyright of releases from PR Newswire or Cision circulates on behalf of clients.

Here is the letter received by eTurboNews from a PR Newswire/Cision director:

“Subject: removal request

Please immediately remove the following posting from your site: [website name removed]

PR Newswire distributed this release on behalf of our client [client name removed]

[company name removed] is understandably upset that the release is posted on your site, tagged with Travel & Tourism Industry release: at the start of the text.

As you can see below in the release that we distributed that we did not include any coding or tagging on our end to indicate that the release is relevant to the Travel & Tourism industry: [website link removed]

Please completely remove the posting from your site as soon as possible, and confirm when complete.

Additionally, I am unable to find a licensing agreement between PR Newswire and eTN, or any other associated websites. If you do have a licensing agreement in which PR Newswire has licensed your sites to publish our content, please send a copy to me as soon as possible.

If you do not have a licensing agreement, we request that you remove all PR Newswire content from all of your sites. If I should have our Counsel send an official request, please let me know to whom it should be resent.

Many thanks,

[name removed]

Director CISION PR Newswire”

It appears PR Newswire is not only charging a steep amount of money from companies wanting their releases circulated through their system to journalists but also is now trying to license this content as their copyrighted material. eTN receives more than 2,000 story ideas on a daily basis, we don’t rely on PR Newswire for content, and for sure we won’t pay them a licensing fee for a ‘privilege’ to publish such content.

We urge everyone using PR Newswire services to take a look at this article explaining their modus of operation and misleading reports: http://buzz.travel/prn/ .

PR Newswire is now directly competing with publications. This will result in a drastic drop in pick-ups. They are obviously upset with the attention we received for stoties and the visibility we were able to record way ahead of PR Newswire when it comes to our industry segment.

Journalists of any publication should be warned to consider taking content from PR Newswire or Cision.

Therefore, in the future, if you would like us to consider your press releases for publication, you will need to send it to us directly: For more information, visit: www.buzz.travel .

As a courtesy to our readers, you can find the original release content  at:

{{original_post_url}

 

WAVRE, Bélgica, 17 de mayo de 2018 /PRNewswire/ — iSTAR Medical SA, una compañía privada de productos sanitarios que desarrolla novedosos implantes oftálmicos para tratar el glaucoma, ha anunciado hoy los excepcionales resultados obtenidos a los 6 meses en su primer ensayo en humanos (FIH, por sus siglas en inglés) de cirugía microinvasora para glaucomas (MIGS) con su producto MINIject™ en un entorno independiente. Los resultados muestran que el MINIject es seguro y muy eficaz para reducir de manera significativa la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma.

En ensayo ha demostrado que implantar el MINIject ha dado como resultado una reducción promedio del 39% de la PIO hasta alcanzar una media de 14,2 mmHg en seis meses. Además, el 87,5% de los pacientes pudieron interrumpir la medicación tópica y no necesitaron medicación en esos seis meses. No hubo acontecimientos adversos oculares graves.

El ensayo FIH es un estudio prospectivo, abierto, internacional y multicéntrico en el que se implantaron MINIject en 25 pacientes con glaucoma leve o moderado, de ángulo abierto primario, que no conseguía controlarse con medicación tópica hipotensora. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del MINIject en función de la reducción de la PIO con medicación, desde la fecha inicial hasta los seis meses. Se realizarán más mediciones de seguridad y eficacia hasta dos años después de la intervención quirúrgica. Algunos de los investigadores y cirujanos que han participado en el estudio son: el Dr. Ike Ahmed (Toronto, Canadá), el Dr. Ernesto Calvo (Ciudad de Panamá, Panamá), el profesor Philippe Denis (Lyon, Francia), el profesor Christoph Hirneiss (Múnich, Alemania) y la Dra. Anita Kamarthy (Hyderabad, India). Todos los acontecimientos adversos fueron evaluados por un Comité de Vigilancia de la Seguridad independiente (SMC, por sus siglas en inglés).

El producto MINIject de iSTAR Medical ofrece una solución segura, eficaz y sostenible para reducir la PIO de manera significativa al aumentar el drenaje del humor acuoso desde la cámara anterior al espacio supraciliar. El MINIject presenta un nuevo enfoque sobre el drenaje que constituye un cambio de paradigma. A diferencia de otras tecnologías, el MINIject utiliza material STAR, una silicona suave y flexible, apta para uso médico, con una geometría microporosa y de canales múltiples. El material STAR patentado tiene propiedades antifibróticas, lo que minimiza la cicatrización y mantiene la eficacia del implante a lo largo del tiempo.

El profesor Philippe Denis, del hospital Croix-Rousse de Lyon (Francia), participó en el desarrollo del MINIject. Dijo: “Estamos muy complacidos con los resultados de seguridad para este procedimiento supraciliar. No se han dado migraciones de los implantes. El MINIject está bien diseñado y la baja incidencia de acontecimientos adversos es muy prometedora”.

El Dr. Ike Ahmed, de la Universidad de Toronto en Ontario (Canadá) realizó algunas de las primeras intervenciones con MINIject del ensayo. Comentó: “Estos resultados tempranos muestran una combinación de eficacia excepcional, seguridad para los pacientes y facilidad de uso del producto, lo que resulta muy prometedor”.

El glaucoma es la segunda causa principal de ceguera en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, y afecta a más de 80 millones de personas. En el mundo hay unos 2,5 millones de personas ciegas a causa del glaucoma. La MIGS es la opción más prometedora y con el mayor crecimiento para tratar el glaucoma.

Identificador ClinicalTrials.gov: NCT03193736

iSTAR Medical

Michel Vanbrabant, consejero delegado
Tel.: +32-10-771-654 
info@istarmed.com

Acerca de iSTAR Medical, acerca de MINIject

Para obtener más información, visite:
http://www.istarmed.com/wp-content/uploads/2018/05/iSTAR_MINIject-FIH-trial-6-month-results-May-16-2018-EN.pdf

SOURCE iSTAR Medical SA

 

 

 


To post and circulate your own press release on FIR and the eTN Network  please click here 

 


Comments are closed here.